هذا الرجل الذي ترونه في الصورة

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
صباحكم /مساءكم ورد وفل وياسمين

هذا الرجل الذي ترونه في الصوره

والذي قد يكون صغيرا بحجمه وبراءة ضحكاته

يبلغ من العمر 80 عاما

ولكنه لم يكبر لانه يعاني من مشكلة في الجينات !!!

http://up.z7mh.com/upfiles/ipg53011.jpg

أخي المتصفح ،، لاتغادر الصفحة
قبل ان تكتب
,, سبحــــــــــــــــــــــ ـــــان الله ,,

{منقــــــــوول}

سبحان الله وبحمده سبحان الله العظيم

لله في خلقة شوؤن

ام ابراهيم بارك الله فيك

لك مني أجمل تحية

تقبل مرورى

كاسب العز

سـبـحـان الله .!
والـحـمـد لله الـذي عـافـانـي ممـا ابـتـلاه بـه .
شـكـرا إلـك زراعـه
ولـك تـحـيـاتـي

سبحان الله

والحمدالله ع الصحة والعافية

وتسلم الاياااااااادي

سبحان الله العظيم

سبحان الله وبحمده

حياك الله
استاذي كاسب العز
مرورك اسعدني
لاخلا ولاعدم

أهلا بك
أخي الكريم :بيبرس
العفو
أسعدني وجودك
.....

حياك الله
frisskaa
حضورك اسعدني

أختي :واثقة الخطوة
مرورك أسعدني

هلاااااا وغلا
غلااااااوي
وجودكـ عطر متصفحي

سبحان الله
المعلومة غير صحيحة هذا طفل في العاشرة من العمر يعاني من الشيخوخة المبكرة عند الاطفال

http://www.saudiyoon.com/newsm/1185.jpg



http://www.alarab.co.il/pics/1/tefel2130308.jpg

قد ادرج الموضوع كامل بشكل علمي ان اراد الله



الشيخوخة المبكرة عند الأطفال

يحظى مرض الشيخوخة المبكرة عند الاطفال باهتمام خاص نظرا للملامح اللافتة للنظر والمماثلة لشكل المسنين ويبدو الطفل المصاب مختلفا بشكل واضح عن الاطفال الطبيعيين من ناحية الشبه وقد ذكر ذلك المرض للمرة الاولى عام 1886م بواسطة العالم هتشنسون وقيلفورد في انكلترا وقد ذكرت تلك المتلازمة مائة مرة منذ ذلك الوقت الى الآن وتحدث تلك المتلازمة النادرة بمعدل مريض لكل ثمانية ملايين طفل وكنتيجة للفشل الشديد في النمو لا ينضج الاطفال المصابون جنسيا فهم عقيمون لذا لم يذكر وجود حالات انتقال من الآباء الى الابناء وبناءً على ذلك ينظر لكل حالة جديدة على انها طفرة معزولة رغم وجود مجموعتين من التوائم الحقيقية فلم يوثق وجود امثلة لتكرار تلك المتلازمة بين الاشقاء ويكون عمر الاب زائدا بشكل واضح وبشكل مقابل لم يلحظ وجود زيادة في حدوث ذلك المرض عند الاقارب او في المظاهر المترافقة مع الطفرات والوراثة الجسمية ولم يعرف الى الآن الاساس الجزيئي لمثل هذه الطفرات ويظهر الاطفال المصابون بالشيخوخة طبيعيين خلال فترة الرضاعة لكن بعض المظاهر كزرقة منتصف الوجه والانف الدقيق مع تصلب الجلد قد تشير الى وجود المتلازمة عند الولادة. يحدث الفشل الشديد في النمو خلال السنة الاولى من العمر، نقص في الدهون تحت الجلد وصلابة المفاصل في السنة الثانية.
يبقى التطور الذهني والحركي طبيعيين ويبدو المصاب بشكل دائم تقريبا قصير القامة، نحيل الجسم نسبة للطول، رأس كبير غير متناسق مع الوجه، صغر الفك، بروز اوردة فروة الرأس جحوظ في العينين مع تسنين متأخر. كما يبدو الجلد رقيقا، متجعدا وجافا مع وجود بقع ونقط بنية اللون منتشرة في كافة انحاء الجسم. ويظهر الجلد اسفل البطن متصلبا مع بروز الاوردة السطحية ويظهر شعر الحاجبين خفيفا مع نقص في الرمشين ويبقى اليافوخ الامامي مفتوحا كما يتلون الانف المستدق مع الشفتين الرفيعتين بلون مزرق. وتميل الاذنان الى البروز ويبدو الصوت رفيعا.
وتتصف تلك المتلازمة عادة بمقاومة للانسولين وشذوذات كولاجينية مما يؤدي الى التصلب وتحدث الوفاة نتيجة اختلاطات الاصابة القلبية او الدماغية الوعائية والتي تحدث عادة بين عمر الخامسة والخامسة والعشرين عاما مع معدل للحياة وسطي يقدر ب 13 عاما والله اعلم وقد لوحظ حدوث الاورام بشكل نادر اما تلك الاعراض التي تصيب الكهول والمسنين الطبيعيين مثل مد البصر الشيخوخي مع التقوس والتهاب العظم والمفاصل ومرض الزهايمر غير موجودة في اغلب الاحيان. اما من ناحية العلاج فلا توجد معالجة نوعية لمثل تلك الحالات ولكن البحث جارٍ لتوثيق مثل تلك المتلازمات النادرة للمساعدة على التشخيص والتي عادة يتم تشخيصها بشكل سريري من خلال العلامات المرضية الوجهية والجسمانية مع السعي قدماً لتحديد اسباب حدوث تلك المتلازمة والاسس الجزيئية لذلك الداء بشكل دقيق



http://sl.glitter-graphics.net/pub/9...p3muabd52m.gif

وفقك الله لكل خير

سبحان الله وبحمده سبحان الله العظيم

لله في خلقة شوؤن

سبحان الله

لله في خلقه شؤون

ابتسامه امل
اسعدني مرورك

الفرابي
حياك الله
اسعدني مرورك

الخيل الأسود
حياك الله أسعدني مرورك

سبحان الله العظيم
وله في خلقه شؤون

الشامخه
حياكِ الله
اسعدني مرورك