دفا المشاعر
19-07-2006, 01:24 AM
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
أعزائي أعضاء غرابيل
لقد وضعت هذا الطرح بهدف الفائدة والوعي الصحي
لخطورة هذا المرض وتفشيه بين الكثير
أسأل الله أن يحفظنا من شر هذه الأمراض ويحفظ جميع أهالينا وأقاربنا منه
آمين يارب العالمين
،
،
،
http://www.gulfkids.com/ar/images/up/Downx2.jpg
http://www.werathah.com/down/images/down2.jpg
http://www.reefnet.gov.sy/salam_maara/salamieh/uploads/images/mnt17.jpg
ما هي متلازمة داون ؟؟
متلازمة داون عبارة عن مرض خَلّقي أي المرض يكون عند الطفل منذ الولادة و أن المرض كان لديه منذ اللحظة التي خلق فيها . و هو ناتج عن زيادة في عدد الصبيغات( الكروموسومات) . و الصبيغات هي عبارة عن عصيات صغيرة داخل نواة الخلية ، تحمل هذه الصبيغات في داخلها تفاصيل كاملة لخلق الإنسان . و يحمل الشخص العادي - ذكراً كان أو أنثى 46 صبغه،و هذه الصبيغات تأتي على شكل أزواج ، فكل زوج فيه صبغتين (أي23 زوج أو 46 صبغيه) .هذه الأزواج مرقمة من واحد إلى أثنين و عشريين، بينما الزوج الأخير(الزوج23) لا يعطى رقماً بل يسمى الزوج المحدّد للجنس.يرث الإنسان نصف عدد الصبغيات (23) من أمه والثلاثة والعشرون الباقية من أبيه .
اكتشف العالم الفرنسي ليجون في عام 1959م أن متلازمة داون ناتجة عن زيادة نسخة من كروموسوم رقم 21.أدت إلى أن يكون مجموع الكروموسومات في الخلية الواحدة 46 كروموسوم بدلاً من العدد الطبيعي 46.
http://www.l22l.com/l22l-up-4/4046a43800.gif (http://www.l22l.com)
ما أسباب حدوث متلازمة داون ؟؟
إن الأسباب الحقيقية و راء حدوث متلازمة داون غير معروفة. و لذلك نحن نقول لك انك لم تفعل أي شيء يمكن أن يؤدي إلى هذا المرض . كما أن المرض لم يحدث بتركك أمراً مهم . كما انه لم يكن بمقدورك منع حدوثه حتى ولو توقع الأطباء أنه من الممكن أن يصاب جنينك به. تحدث متلازمة داون في جميع الشعوب وفي كل الطبقات الاجتماعية وفي كل بلاد العالم. إن ا لأسباب الحقيقية التي أدت إلى زيادة الكروموسوم رقم 21عند انقسام الخلية غير معروف. ليس هناك علاقة بين هذا المرض والغذاء ولا أي مرض قد تصاب به الأم أو الأب قبل أو بعد الحمل . هناك علاقة واحدة فقط ثبتت علمياً وهي ارتباط هذا المرض بعمر الأم . فكلما تقدم بالمرأة العمر زاد احتمال إصابة الجنين بهذا المرض ، ويزداد الاحتمال بشكل شديد إذا تعدت المرأة 35 سنة . ولكن هذا لا يعني أن النساء الأصغر من 35 سنة لا يلدن أطفالا مصابون بمتلازمة داون . بل في الحقيقة إن اغلب الأطفال المصابون بهذا المرض تكون أمهاتهم أعمارهن اقل من 35 سنة ويعزى ذلك إلى أن الأمهات اللاتي أعمارهن أقل من35 يلدن أكثر من النساء الكبيرات . وإذا عرفنا أن المرأة معرضه في أي وقت أن تلد طفلاً مصاباً فإن عدد الأطفال المصابين للنساء الصغيرات أكثر .
لقد ذكرنا أن متلازمة داون ناتجة عن زيادة في عدد كروموسوم رقم 21.دعوننا نتتبع انقسامات الخلية لنصل إلى المرحلة التي حدث فيها الزيادة. دعونا نرجع إلى تكوين البويضة في المرأة والحيوان المنوي عند الرجل. في الأصل -و بشكل مبسط- تخلق البويضة وأيضاً الحيوان المنوي من اصل خليه طبيعية تحتوى على 46 كروموسوم وذلك بانشطارها إلى نصفين لتكّون بويضتين أو حيوانين منويين. يكون في كل نصف 23 كروموسوم.فإذا حدث خلل في هذا الانقسام ولم تتوزع الكروموسومات بالتساوي بين الخليتين فحدث ان حصلت إحدى الخليتين على 24 نسخه والأخرى على 22 الباقية حينها تبدأ المشكلة. لو فرضنا مثلا أن هذا الخلل في الانقسام حدث في مبيض المرأة (علماً إنه من الممكن أن يحدث في الرجل) فأصبحت إحدى البويضات فيها 24 كروموسوم بدل 23. ثم لقحت هذه البويضة بحيوان منوي طبيعي (أي يحمل 23كروموسوم)أصبح مجموع عدد الكروموسومات 47 بدل العدد الطبيعي وهو 46.
فإذا كانت النسخة الزائدة هي من كروموسوم 21 سمي المرض بمتلازمة داون ، وإذا كانت من كروموسوم 18 سمي بمتلازمة إدوارد ، وإذا كانت من كروموسوم 13 سمي بمتلازمة باتاو .هذه أسماء لأمراض مختلفة نتيجة زيادة في عدد الكروموسومات. ونتيجة لوجود ثلاث نسخ من كروموسوم 21 فإن الاسم الأخر لمتلازمة داون هو متلازمة كروموسوم 21 الثلاثي . كما ذكرنا فإن لزيادة قد تحدث في بويضة المرأة أو الرجل ولكن في حالة متلازمة داون وجد الأطباء أن الزيادة تكون في البويضة في حوالي 90% من الحالات والباقي في الحيوان المنوي من الرجل .
http://www.l22l.com/l22l-up-4/4046a43800.gif (http://www.l22l.com)
ما هي الأعراض الشائعة لمتلازمة داون ؟؟
v قد تلاحظين رخاوة ( ليونة ) في العضلات مقارنة بالأطفال العاديين .في العادة تتحسن هذه الرخاوة مع تقدم العمر مع أنها لا تختفي بشكل كامل .
v قد يكون وزن الطفل عند الولادة اقل من المعدل الطبيعي كذلك الشأن بالنسبة لطول القامة و محيط الرأس . كما أنه يزيد وزن الطفل ببطء خاصة عند ما تكون مصحوبا بصعوبات و مشاكل في الرضاعة .
v في كثير من الأحيان يكون اتجاه طرف العين الخارجي إلى أعلى و فتحة العينين صغيرتان . كما يكثر و جود زائدة جلدية رقيقة تغطي جزء من زاوية العين القريبة من الأنف. و قد تعطي إحساسا بأن الطفل لديه حول و لكن هذا الحول يكون حولا كاذبا بسبب و جود هذه الزائدة الجلدية.
v قد يكون الجزء الخلفي من الرأس مسطحا و بذلك تضيق استدارة الرأس فيصبح الرأس على شكل مربع أكثر منه إلى دائرة.
v بعض الأطفال لديهم خط واحد في كف اليد بدلا من الخطوط المتعددة. كما أن الأصابع في العادة اقصر من الطبيعي . و في كثير من الأحيان تجدين أن الأطباء يكثرون من النظر إلى كف اليد للنظر إلى تلك الخطوط .
إن جميع الأطفال مختلفون عن بعضهم البعض . كذلك الأمر بنسبة لمن لديهم متلازمة داون . وهذا يعني انه في بعض الأحيان يسهل التعرف على الطفل الذي لدية متلازمة داون بعد الولادة مباشرة. ولكن في بعض الأحيان قد يكون الأمر صعباً. و قد يحتاج الطبيب الأنظار إلى أن تظهر نتائج فحص الكروموسومات قبل أن يتأكد المرض. و لكن الطبيب الذي لديه خبرة في كثير من الأحيان يستطيع أن يجزم بحدوث المرض حتى في الطفل الذي أعراضه خفيفة أو غير واضحة .
http://www.l22l.com/l22l-up-4/4046a43800.gif (http://www.l22l.com)
http://www.alchamaa.com/images/ch265.jpg
استفسار سؤال من صاحب المشكلة وجواب من المستشار
تقدم لي شاب عائلته تعاني من المرض المنغولي ؟
الســؤال :
تقدم لي شاب أحسبه ممن قال الرسول فيهم "من ترضون دينه وأمانته" ـ والله حسيبه ـ ولكني على علم بأنَّ عائلته تعاني من المرض المنغولي، فأخوه وابن عمه وغيرهم مصابون ـ عافانا الله ـ
وذلك بسبب زواج الأقارب المزمن لديهم، فخالاته زوجات لأعمامه، وهكذا أجداده، وأنا لا أمت لهم بأية صلة إطلاقا، وإني أخاف أن يصاب أحد أبنائي بهذا المرض مستقبلاً، فما نسبة إمكانية حدوث ذلك؟ وكيف يمكن معرفة ذلك؟ مع علمي بوجود فحص طبي لذلك، ولكن كيف نخبرهم بذلك خوفا من جرحهم وزعلهم؟ وهل هناك طريقه أخرى؟
أفيدونا أثابكم الله فهم ينتظرون الرد. وجزاكم الله خيراً .
الإجــابة :
بسم الله الرحمن الرحيم
متلازمة داون هي عيب كروموسومي في الكروموسوم 21 الجسدي حيث يصبح ثلاثيا بدلا من كونه مزدوجا.. وهذه الحالة ليست نادرة، لكن ما يحدث هو أن الأجنة التي تصاب بحالة داون معظمها يجهض؛ لذلك يولد طفل بحالة داون من كل 800 –1000 طفل عادى..
وهذه المتلازمة ليست بالضرورة نتيجة لحالة وراثية أو نتيجة للإصابة بمرض معين، وإن كانت تزيد بزيادة سن الأم والأب.. لكن حدوثها في أجنة آباء وأمهات صغار السن ليس نادرا.. لذا فنحن نعتبرها شيئا قدريا يحدث أثناء انقسام الخلية..
وليس هناك فحص معين قبل الزواج يمكن عمله للتأكد من عدم حدوث الحالة لجنين المستقبل، لكن الفحص الذي يجرى أثناء الحمل عن طريق عمل تحليل للسائل الأمنيوسي، رغم أن هذا الاختبار يحمل نسبة إجهاض قدرها 1% لكنه الاختبار الذي يحمل نسبة تشخيص عالية بإذن الله .. وأيضا المتابعة بالموجات الصوتية، خاصة في الثلث الأخير من الحمل لمعرفة العلامات الدالة على حدوث المرض للجنين..
في نهاية كلماتي لا أستطيع أن أعطيك نسب معينة أو احتمالات.. فالبحوث الطبية لم تعط أي نسبة لهذا على حد علمي.. وكونكما لستما قريبين يقلل الاحتمال إن شاء الله..
سأقول لك رأيا بعيدا عن الطب:
استخيري الله؛ لأن الطب مهما بلغ من علم لا يستطيع أن يصل إلى شيء في علم الله.. والله وحده هو الذي يعلم ولا نعلم، ويقدر ولا نقدر وهو علام الغيوب.. ولو قلت لك إن النسبة صفر، فهذا لا يعنى أن طفلك سيكون سليما والعكس صحيح..
أسأل الله أن يقدر لك الخير..
وفقك الله وبارك لك في أنفاس حياتك..
،
،
،
منقووووول
أختكم المحبة :: :: :: ::
:: :: :: :: دفا المشاعر :: :: :: ::
أعزائي أعضاء غرابيل
لقد وضعت هذا الطرح بهدف الفائدة والوعي الصحي
لخطورة هذا المرض وتفشيه بين الكثير
أسأل الله أن يحفظنا من شر هذه الأمراض ويحفظ جميع أهالينا وأقاربنا منه
آمين يارب العالمين
،
،
،
http://www.gulfkids.com/ar/images/up/Downx2.jpg
http://www.werathah.com/down/images/down2.jpg
http://www.reefnet.gov.sy/salam_maara/salamieh/uploads/images/mnt17.jpg
ما هي متلازمة داون ؟؟
متلازمة داون عبارة عن مرض خَلّقي أي المرض يكون عند الطفل منذ الولادة و أن المرض كان لديه منذ اللحظة التي خلق فيها . و هو ناتج عن زيادة في عدد الصبيغات( الكروموسومات) . و الصبيغات هي عبارة عن عصيات صغيرة داخل نواة الخلية ، تحمل هذه الصبيغات في داخلها تفاصيل كاملة لخلق الإنسان . و يحمل الشخص العادي - ذكراً كان أو أنثى 46 صبغه،و هذه الصبيغات تأتي على شكل أزواج ، فكل زوج فيه صبغتين (أي23 زوج أو 46 صبغيه) .هذه الأزواج مرقمة من واحد إلى أثنين و عشريين، بينما الزوج الأخير(الزوج23) لا يعطى رقماً بل يسمى الزوج المحدّد للجنس.يرث الإنسان نصف عدد الصبغيات (23) من أمه والثلاثة والعشرون الباقية من أبيه .
اكتشف العالم الفرنسي ليجون في عام 1959م أن متلازمة داون ناتجة عن زيادة نسخة من كروموسوم رقم 21.أدت إلى أن يكون مجموع الكروموسومات في الخلية الواحدة 46 كروموسوم بدلاً من العدد الطبيعي 46.
http://www.l22l.com/l22l-up-4/4046a43800.gif (http://www.l22l.com)
ما أسباب حدوث متلازمة داون ؟؟
إن الأسباب الحقيقية و راء حدوث متلازمة داون غير معروفة. و لذلك نحن نقول لك انك لم تفعل أي شيء يمكن أن يؤدي إلى هذا المرض . كما أن المرض لم يحدث بتركك أمراً مهم . كما انه لم يكن بمقدورك منع حدوثه حتى ولو توقع الأطباء أنه من الممكن أن يصاب جنينك به. تحدث متلازمة داون في جميع الشعوب وفي كل الطبقات الاجتماعية وفي كل بلاد العالم. إن ا لأسباب الحقيقية التي أدت إلى زيادة الكروموسوم رقم 21عند انقسام الخلية غير معروف. ليس هناك علاقة بين هذا المرض والغذاء ولا أي مرض قد تصاب به الأم أو الأب قبل أو بعد الحمل . هناك علاقة واحدة فقط ثبتت علمياً وهي ارتباط هذا المرض بعمر الأم . فكلما تقدم بالمرأة العمر زاد احتمال إصابة الجنين بهذا المرض ، ويزداد الاحتمال بشكل شديد إذا تعدت المرأة 35 سنة . ولكن هذا لا يعني أن النساء الأصغر من 35 سنة لا يلدن أطفالا مصابون بمتلازمة داون . بل في الحقيقة إن اغلب الأطفال المصابون بهذا المرض تكون أمهاتهم أعمارهن اقل من 35 سنة ويعزى ذلك إلى أن الأمهات اللاتي أعمارهن أقل من35 يلدن أكثر من النساء الكبيرات . وإذا عرفنا أن المرأة معرضه في أي وقت أن تلد طفلاً مصاباً فإن عدد الأطفال المصابين للنساء الصغيرات أكثر .
لقد ذكرنا أن متلازمة داون ناتجة عن زيادة في عدد كروموسوم رقم 21.دعوننا نتتبع انقسامات الخلية لنصل إلى المرحلة التي حدث فيها الزيادة. دعونا نرجع إلى تكوين البويضة في المرأة والحيوان المنوي عند الرجل. في الأصل -و بشكل مبسط- تخلق البويضة وأيضاً الحيوان المنوي من اصل خليه طبيعية تحتوى على 46 كروموسوم وذلك بانشطارها إلى نصفين لتكّون بويضتين أو حيوانين منويين. يكون في كل نصف 23 كروموسوم.فإذا حدث خلل في هذا الانقسام ولم تتوزع الكروموسومات بالتساوي بين الخليتين فحدث ان حصلت إحدى الخليتين على 24 نسخه والأخرى على 22 الباقية حينها تبدأ المشكلة. لو فرضنا مثلا أن هذا الخلل في الانقسام حدث في مبيض المرأة (علماً إنه من الممكن أن يحدث في الرجل) فأصبحت إحدى البويضات فيها 24 كروموسوم بدل 23. ثم لقحت هذه البويضة بحيوان منوي طبيعي (أي يحمل 23كروموسوم)أصبح مجموع عدد الكروموسومات 47 بدل العدد الطبيعي وهو 46.
فإذا كانت النسخة الزائدة هي من كروموسوم 21 سمي المرض بمتلازمة داون ، وإذا كانت من كروموسوم 18 سمي بمتلازمة إدوارد ، وإذا كانت من كروموسوم 13 سمي بمتلازمة باتاو .هذه أسماء لأمراض مختلفة نتيجة زيادة في عدد الكروموسومات. ونتيجة لوجود ثلاث نسخ من كروموسوم 21 فإن الاسم الأخر لمتلازمة داون هو متلازمة كروموسوم 21 الثلاثي . كما ذكرنا فإن لزيادة قد تحدث في بويضة المرأة أو الرجل ولكن في حالة متلازمة داون وجد الأطباء أن الزيادة تكون في البويضة في حوالي 90% من الحالات والباقي في الحيوان المنوي من الرجل .
http://www.l22l.com/l22l-up-4/4046a43800.gif (http://www.l22l.com)
ما هي الأعراض الشائعة لمتلازمة داون ؟؟
v قد تلاحظين رخاوة ( ليونة ) في العضلات مقارنة بالأطفال العاديين .في العادة تتحسن هذه الرخاوة مع تقدم العمر مع أنها لا تختفي بشكل كامل .
v قد يكون وزن الطفل عند الولادة اقل من المعدل الطبيعي كذلك الشأن بالنسبة لطول القامة و محيط الرأس . كما أنه يزيد وزن الطفل ببطء خاصة عند ما تكون مصحوبا بصعوبات و مشاكل في الرضاعة .
v في كثير من الأحيان يكون اتجاه طرف العين الخارجي إلى أعلى و فتحة العينين صغيرتان . كما يكثر و جود زائدة جلدية رقيقة تغطي جزء من زاوية العين القريبة من الأنف. و قد تعطي إحساسا بأن الطفل لديه حول و لكن هذا الحول يكون حولا كاذبا بسبب و جود هذه الزائدة الجلدية.
v قد يكون الجزء الخلفي من الرأس مسطحا و بذلك تضيق استدارة الرأس فيصبح الرأس على شكل مربع أكثر منه إلى دائرة.
v بعض الأطفال لديهم خط واحد في كف اليد بدلا من الخطوط المتعددة. كما أن الأصابع في العادة اقصر من الطبيعي . و في كثير من الأحيان تجدين أن الأطباء يكثرون من النظر إلى كف اليد للنظر إلى تلك الخطوط .
إن جميع الأطفال مختلفون عن بعضهم البعض . كذلك الأمر بنسبة لمن لديهم متلازمة داون . وهذا يعني انه في بعض الأحيان يسهل التعرف على الطفل الذي لدية متلازمة داون بعد الولادة مباشرة. ولكن في بعض الأحيان قد يكون الأمر صعباً. و قد يحتاج الطبيب الأنظار إلى أن تظهر نتائج فحص الكروموسومات قبل أن يتأكد المرض. و لكن الطبيب الذي لديه خبرة في كثير من الأحيان يستطيع أن يجزم بحدوث المرض حتى في الطفل الذي أعراضه خفيفة أو غير واضحة .
http://www.l22l.com/l22l-up-4/4046a43800.gif (http://www.l22l.com)
http://www.alchamaa.com/images/ch265.jpg
استفسار سؤال من صاحب المشكلة وجواب من المستشار
تقدم لي شاب عائلته تعاني من المرض المنغولي ؟
الســؤال :
تقدم لي شاب أحسبه ممن قال الرسول فيهم "من ترضون دينه وأمانته" ـ والله حسيبه ـ ولكني على علم بأنَّ عائلته تعاني من المرض المنغولي، فأخوه وابن عمه وغيرهم مصابون ـ عافانا الله ـ
وذلك بسبب زواج الأقارب المزمن لديهم، فخالاته زوجات لأعمامه، وهكذا أجداده، وأنا لا أمت لهم بأية صلة إطلاقا، وإني أخاف أن يصاب أحد أبنائي بهذا المرض مستقبلاً، فما نسبة إمكانية حدوث ذلك؟ وكيف يمكن معرفة ذلك؟ مع علمي بوجود فحص طبي لذلك، ولكن كيف نخبرهم بذلك خوفا من جرحهم وزعلهم؟ وهل هناك طريقه أخرى؟
أفيدونا أثابكم الله فهم ينتظرون الرد. وجزاكم الله خيراً .
الإجــابة :
بسم الله الرحمن الرحيم
متلازمة داون هي عيب كروموسومي في الكروموسوم 21 الجسدي حيث يصبح ثلاثيا بدلا من كونه مزدوجا.. وهذه الحالة ليست نادرة، لكن ما يحدث هو أن الأجنة التي تصاب بحالة داون معظمها يجهض؛ لذلك يولد طفل بحالة داون من كل 800 –1000 طفل عادى..
وهذه المتلازمة ليست بالضرورة نتيجة لحالة وراثية أو نتيجة للإصابة بمرض معين، وإن كانت تزيد بزيادة سن الأم والأب.. لكن حدوثها في أجنة آباء وأمهات صغار السن ليس نادرا.. لذا فنحن نعتبرها شيئا قدريا يحدث أثناء انقسام الخلية..
وليس هناك فحص معين قبل الزواج يمكن عمله للتأكد من عدم حدوث الحالة لجنين المستقبل، لكن الفحص الذي يجرى أثناء الحمل عن طريق عمل تحليل للسائل الأمنيوسي، رغم أن هذا الاختبار يحمل نسبة إجهاض قدرها 1% لكنه الاختبار الذي يحمل نسبة تشخيص عالية بإذن الله .. وأيضا المتابعة بالموجات الصوتية، خاصة في الثلث الأخير من الحمل لمعرفة العلامات الدالة على حدوث المرض للجنين..
في نهاية كلماتي لا أستطيع أن أعطيك نسب معينة أو احتمالات.. فالبحوث الطبية لم تعط أي نسبة لهذا على حد علمي.. وكونكما لستما قريبين يقلل الاحتمال إن شاء الله..
سأقول لك رأيا بعيدا عن الطب:
استخيري الله؛ لأن الطب مهما بلغ من علم لا يستطيع أن يصل إلى شيء في علم الله.. والله وحده هو الذي يعلم ولا نعلم، ويقدر ولا نقدر وهو علام الغيوب.. ولو قلت لك إن النسبة صفر، فهذا لا يعنى أن طفلك سيكون سليما والعكس صحيح..
أسأل الله أن يقدر لك الخير..
وفقك الله وبارك لك في أنفاس حياتك..
،
،
،
منقووووول
أختكم المحبة :: :: :: ::
:: :: :: :: دفا المشاعر :: :: :: ::